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La  ingeniería genética humana  es una alteración del  genotipo  de un individuo con el propósito de elegir el  fenotipo  antes de la concepción, o cambiando el fenotipo ya existente en un niño o un adulto.   ​Esta ingeniería promete curar  enfermedades genéticas , como la  fibrosis quística , e incrementar la resistencia de las personas a las  enfermedades infecciosas . Se especula, igualmente, que la ingeniería genética podría ser además utilizada para cambiar la  apariencia física , el  metabolismo , e incluso mejorar las facultades  mentales  como la  memoria  y la  inteligencia ; aunque por ahora, estos usos se limitan a la  ciencia ficción . Historia Los primeros ensayos de  terapia génica  en  seres humanos  se iniciaron en 1990 en pacientes con  Inmunodeficiencia Combinada Severa  (SCID por sus siglas en inglés). En el 2000, el primer "éxito" de la terapia génica resultó en pacientes SCID con un sistema  inmune  funcional. Estos ensayos fueron detenidos cuando se

Cada vez se hace más patente la rapidez con la que   la ciencia va progresando  y, junto con ella, lo hace el deseo del hombre de crecer, alcanzar  y superar a Dios . La genética,  manipulación genética  y los demás términos relacionados con la herencia están últimamente en boca de todos. Los grandes avances que se están produciendo en este ámbito y las grandes expectativas creadas, han provocado  una gran conmoción pública , que se ha visto invadida y en ciertos puntos tergiversada por los medios. ¿Qué es la manipulación genética? Se llama  ingeniería o manipulación genética  a una serie de técnicas que permiten la  transferencia programada de genes  entre distintos organismos. Consiste en una  reunión artificial de moléculas de ADN  con la finalidad de aislar genes o fragmentos de ADN, clonarlos e introducirlos en otro genoma para que se expresen. La  manipulación genética  se puede describir como la  formación de nuevas combinaciones de genes  por el aislam

En  genética  se denomina  mutación genética ,  mutación molecular  o  mutación puntual  a los cambios que alteran la secuencia de  nucleótidos  del  ADN . Estas  mutaciones  en la secuencia del  ADN  pueden llevar a la sustitución de  aminoácidos  en las  proteínas  resultantes. Un cambio en un solo aminoácido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína. De lo contrario puede tener consecuencias severas, como por ejemplo: La sustitución de  valina  por  ácido glutámico  en la posición 6 de la cadena polipéptidica de la  beta-globina  da lugar a la enfermedad  anemia de células falciformes  en individuos homocigóticos debido a que la cadena modificada tiene tendencia a cristalizar a bajas concentraciones de oxígeno. Las proteínas del  colágeno  constituyen una familia de moléculas estructuralmente relacionadas que son vitales para la integridad de muchos tejidos, incluidos los huesos y la piel. La molécula madura del colágeno está com

¿Qué son las enfermedades de la neurona motora? Las enfermedades de la neurona motora son un grupo de trastornos neurológicos progresivos que destruye las neuronas motoras, las células que controlan la actividad muscular voluntaria esencial como hablar, caminar, respirar y tragar. Normalmente, los mensajes de las células nerviosas en el cerebro (llamadas neuronas motoras superiores) se transmiten a las células nerviosas en el tallo cerebral y la médula espinal (llamadas neuronas motoras inferiores) y de allí a los músculos particulares. Las neuronas motoras superiores dirigen a las neuronas motoras inferiores para producir movimientos como caminar y masticar. Las neuronas motoras inferiores controlan el movimiento de los brazos, las piernas, el tórax, la cara, el cuello y la lengua. Cuando hay interrupciones en estas señales, los músculos no funcionan adecuadamente; el resultado puede ser el debilitamiento gradual, la emaciación, y tics incontrolables (llamados fasciculaciones). C